Pejsli Morison Džonson iz Južne Dakote rođena je sa rijetkim Bekvit Vajdmen sindromom, zbog koga joj je jezik bio dva puta veći od usta. U prvih par sedmica života bila je u konstantnoj opasnosti da se zbog njega uguši, a imala je probleme i sa hranjenjem, zbog čega su je prvih šest mjeseci života hranili kroz tubu na stomaku, prenosi “Blic“.
Njeni roditelji, Medison (21) i Šenon (23) na kraju su riješili da djevojčicu odvedu na operaciju kako bi joj se odstranio dio jezika.
Operacija je uspješno prošla, međutim, jezik je nakon toga nastavio da raste i da joj viri iz usta.
Konačno je nekoliko meseci kasnije riješeno da ode na drugu operaciju. Tada se, tek sa 16 mjeseci, konačno prvi put u životu nasmijala. Tom operacijom odstranjeno je više od četiri centimetra jezika.
– Bili smo presretni kada se prvi put nasmijala, a ogromno je olakšanje i što sada konačno može da jede. Ma, sada je to potpuno druga beba, i lice joj izgleda drugačije, mnogo se smije i konačno pravi zvukove pa će uskoro i progovoriti – kažu presretni roditelji.
